Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Projektowanie, synteza oraz in vitro i in vivo badania potencjału przeciwnowotworowego fosfonowych i fosfinowych analogów sulforafanu i ich merkapturowych pochodnych o potencjalnej zdolności do inhibicji deacylazy histonowej

2011/03/B/ST5/01058

Słowa kluczowe:

izotiocyjaniany synteza organiczna aktywnośc antyproliferacyjna badania in vitro badania in vivo

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Wydział Chemiczny

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Tadeusz Gajda 

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs: OPUS 2 - ogłoszony 2011-09-15

Przyznana kwota: 1 203 300 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2012-09-01

Zakończenie projektu: 2016-08-04

Planowany czas trwania projektu: 47 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Nanodrop (spektrofotometr mierzący stężenie DNA, RNA oraz białek w małych objętościach). Za kwotę 56 000 PLN
  2. Mikrofalowy system do przeprowadzania syntez f-my Candela Sp. z o.o. Za kwotę 130 000 PLN
  3. Wyparka do odparowywania próżniowego wraz z membranową, chemoodporną pompą próżniową f-my Donserw. Za kwotę 20 000 PLN
  4. Liofilizator. Za kwotę 60 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  1. Is it Possible to induce the "Spontaneous Regression" of Cancer? A Mechanism of Activation for the Innate Immune Response
    Autorzy:
    Oleksyszyn, J.
    Czasopismo:
    Journal of Nutritional Biology (rok: 2016, tom: 2, strony: 44-48), Wydawca: Gratisoa
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18314/jnb.v2i1.50 - link do publikacji
  2. Synthesis and biological activity of diisothiocyanate-derived mercapturic acids
    Autorzy:
    R. Grzywa, Ł. Winiarski, M. Psurski, A. Rudnicka, J. Wietrzyk, T. Gajda, J. Oleksyszyn
    Czasopismo:
    Bioorg. Med. Chem. Lett. (rok: 2016, tom: 26, strony: 667-671), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bmcl.2015.11.045 - link do publikacji
  3. Cell viability of glioblastoma stem cells is effectively reduced by diisothocyanate-derived mercapturic acids
    Autorzy:
    Cwiklowska, K.; Westhoff, M.; Freisinger, S.; Dwucet, A.; Halatsch, M.; Knippschild, U.; Debatin, K.; Schirmbeck, R.; Winiarski, Ł.; Oleksyszyn, J.; Rainer Wirtza, C.; Burster, T.
    Czasopismo:
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry (rok: 2016, ), Wydawca: Bentham Science Publ. LTD
    Status:
    Złożona
  4. Cancer – Could it be cured? A Spontaneous Regression of Cancer, Cancer Energy Metabolism, Hyperglycemia-Hypoglycemia, Metformin, Warburg and Crabtree Effects nd a New Perspective in Cancer Treatment
    Autorzy:
    Oleksyszyn, J., Psurski, M., Wietrzyk, J.
    Czasopismo:
    J. Cancer Sci. Ther. (rok: 2014, tom: 6, strony: 56-61), Wydawca: OMCS Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.4172/1948-5956.1000249 - link do publikacji
  5. Microwave-assisted synthesis of dialkyl ω-azidoalkylphosphonates
    Autorzy:
    Ł. Janczewski,; A. Gajda; J. Braszczyńska; T. Gajda
    Czasopismo:
    Synth. Commun. (rok: 2016, tom: 46, strony: 1625-1633), Wydawca: Taylor and Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/00397911.2016.1221114 - link do publikacji